如今出国留学的人越来越多，IB考试进入了学生们的视野，承认IB成绩的高校越来越多，所以选择IB的留学生也在不断增加，IB课程很多，IB化学就是其中之一，我们今天就来说说如何应对IB有机化学！

　　刚入门的同学，不用着急，小编认为有机打基础最重要，尤其对于初学者，从一接触有机化学开始，对于最基本的不同的化学物的命名，直到遇到的每一步反应，再到自己利用反应物进行合成（设计路线），都是积累的过程，需要慢慢理解。

　　IB的有机化学大纲呢，也是将烷烃、醇、醛等分门别类介绍，最后再综合学习合成路线。那么今天小编将要介绍两个及其重要的有机反应机理。这也是许多反应的基础。

　　首先是SN2反应（亲核取代的双分子反应机理），我们可以简单理解为（烷基上没有特殊的取代基）的伯卤代烷和仲卤代烷与负离子亲核试剂的反应。什么是亲核试剂呢？它实际上就是一种电子对供体，即我们所说的路易斯碱，常用Nu表示，在反应中它倾向于与电正性物种结合，因为原子核是电正性的，所以“亲核”即是指亲“电正性”。

　　其中反应速率=k[CH3Br][OH-]. Ingold等人认为这是一个一步反应，进攻的OH-在Br-完全脱离CH3OH以前，即与碳原子部分成键，在反应的过渡状态中氧原子和溴原子都与碳原子相连，即新的C-O键的生成和旧的C-Br键的断裂是同步进行的。在SN2反应中，亲核试剂对C-X键的断裂起协助作用，在一定程度上离去基团是被亲核试剂推出去的。

　　取代基团Nu-从离去基团的背面进攻，碳原子的构型从而发生了反转，碳原子的构型由R变成了S。在SN2反应中，离去基团带着一对电子离去，X-的碱性越大，离去倾向越小，HO-，RO-和NH2-都是强碱，因此OH, OR和NH2在亲核取代反应中都很难被其他试剂取代。

　　一卤代烷的烷基相同时SN2反应的相对速率大小依次为：RI>RBr>RCl>RF，与卤素负离子碱性大小次序相反，因此，碘负离子是一个强的亲核试剂，也是离去倾向大的离去基团。

　　小结一下SN2的反应机理：首先是反应一步完成，旧键的断裂和新键的生成同步进行；反应速率与卤代烷和亲核试剂的浓度成正比；反应过程中碳原子的构型发生转变。

　　关于IB有机化学的知识点就分析到这里了，希望大家能够好好复习，提高备考能力，并且小编建议大家要好好积累词汇，这样才能顺利通过考试，如果还想了解更多关于ibdp如何申请大学、ibdp国内学校的信息，可以在线咨询我们或添加客服微信kewo11！